Por: Cindy Carreto

El Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines, del Ministerio de Salud, ha emitido el comunicado Jef.DRCPFA-12-2024, respecto a la Alerta Relacionada con la Falsificación del producto Higo Miel.

Este comunicado tiene como finalidad informar que, el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines, a través del Programa Nacional de Farmacovigilancia, indican que se recibió la alerta a través de una denuncia realizada por la empresa LANCASCO S.A., la cual da a conocer sobre la falsificación del producto farmacéutico:

El producto en mención cuenta con Registro Sanitario vigente en Guatemala, por lo que se solicita al personal profesional de la salud, tomar las precauciones necesarias para evitar vender, distribuir, expender, y despachar medicamentos falsificados, ya que son considerados de alto riesgo para la salud.

Medicamento con Registro Sanitario vigente en Guatemala:

  • HIGO MIEL JARANE, PF-45344-2019

En vista a lo anterior el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social de Guatemala emitió las siguientes recomendaciones:

Población en General

  • En caso de detectar la comercialización del producto falsificado mencionado, podrá denunciarlo por correo electrónico, el cual deberá incluir, en la manera de lo posible, la siguiente información:
    • Nombre del Establecimiento o página web
    • Dirección exacta
    • Evidencia del producto

Enviar su denuncia al correo: monitoreodrcpfa@mspas.gob.gt

  • Si ha utilizado este producto, y ha sufrido una reacción o evento adverso, se recomienda acudir al médico inmediatamente, y posterior realizar la notificación al Programa Nacional de Farmacovigilancia del Departamento de Regulación y Control de Producto Farmacéutico y Afines, para el seguimiento correspondiente, a través del siguiente enlace: www.notificacentroamerica.net o a través del correo: farmacovigilanciadrcpfa@mspas.gob.gt

Distribuidores y farmacias

  • Adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, de igual forma, contar con la documentación de la legal adquisición del producto.
  • En caso de detectar la comercialización del producto falsificado mencionado, podrá denunciarlo por correo electrónico, el cual deberá incluir, en la manera posible la siguiente información:
  • Nombre del Establecimiento o página web
    • Dirección exacta y evidencia del producto

 Enviar su denuncia a: monitoreodrcpfa@mspas.gob.gt

Profesionales Químicos Farmacéuticos

  • Velar y supervisar para que no sea expendidos, vendidos o distribuidos medicamentos falsificados.
  • Supervisar para que los medicamentos adquiridos por la farmacia sean a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del Registro Sanitario y se cuente con la documentación legal de la adquisición del producto.
  • Mantener un adecuado control de medicamentos ingresados y vendidos para detectar posibles discrepancias que pueden indicar la presencia de productos falsificados.
  • Realizar constantes inspecciones visuales a los envases, etiquetas, embalajes de los medicamentos para corroborar que todo se encuentre como lo establecido por el fabricante.
  • Instruir y capacitar al personal de farmacia sobre como diferenciar medicamentos falsificados o adulterados, para que estén alerta y sean capaces de reconocerlos.
  • Promover la cultura de denuncia de medicamentos falsificados y adulterados.
  • Educar al consumidor, informando sobre los riesgos de los medicamentos falsificados, y cómo pueden identificarlos. Hacer el recordatorio sobre la importancia de comprar en farmacias autorizadas y aconsejar que revisen siempre el aspecto del medicamento y la información del empaque antes de comprar.

Si necesitas asesoría legal sobre este tema u otro relacionado, puedes contactarnos a través de los medios disponibles, o al correo info@latinalliance.co