Transacciones emblemáticas

Inscripción de Productos Cosméticos en El Salvador

Por: Karla Salmerón El proceso de inscripción de productos cosméticos en El Salvador está regulado por la Superintendencia de Regulación Sanitaria. Este trámite es fundamental para la industria cosmética, ya que garantiza que los productos cumplen con los requisitos...

Importación de productos farmacéuticos en casos especiales

Por: Sindy Canté ¿Qué son los casos especiales en materia de importaciones? Los casos especiales son aquellos que involucran productos farmacéuticos que no cuentan con la aprobación de la regulación sanitaria nacional, y que por lo tanto no pueden ser comercializados...

Limpieza dental y su relación con el Alzheimer

Por: Emely Zepeda En los últimos años, un número creciente de estudios científicos han respaldado una hipótesis alarmante: la enfermedad de Alzheimer no es sólo una enfermedad, es una infección. Una investigación publicada en la revista Science Advances en 2019...

Actualización de listados No Arancelarios – Guatemala

La Dirección de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud del Ministerio de Salud y Asistencia Social ha emitido el comunicado DRVCS-0986-2024/gg. El mismo es referente a que se actualizó el listado No Arancelario contenido en el Arancel Centroamericano de...

Inscripción sanitaria de productos cosméticos en Nicaragua

Por: Gabriela Solis Un producto cosmético, o simplemente “cosmético”, se define como cualquier sustancia o preparado que se destine para ser aplicado localmente en el cuerpo humano con fines de embellecimiento, modificación de su aspecto físico o conservación de las...

Nueva Ley de Inversión Extranjera – Nicaragua

Por: Hernán Talavera El 24 de febrero de 2025, en La Gaceta, Diario Oficial de la República de Nicaragua Número 36, fue publicada la Ley N° 1240, Ley de Inversión Extranjera, la cual deroga las disposiciones anteriores que regulaban esta materia. La Ley será...

Registro de dispositivos médicos basados en NTON – Nicaragua

Por: Audeli Angulo NTON es una norma que aplica a personas naturales o jurídicas que fabrican, repotencian, reprocesan, reesterilizan o importan dispositivos médicos, para su distribución y comercialización. Con el objetivo de establecer requisitos y disposiciones...