Transacciones emblemáticas
Marco legal y normativo que rigen los registros sanitarios en Centroamérica – El Salvador
Por: Olga Torres Artículo escrito para la edición #129 de la revista Derecho y Negocios Es diverso el marco normativo para la realización de registros sanitarios en la región centroamericana. Parte desde leyes generales de salud que concentran el actuar de los...
Points to take into account for a product monograph – El Salvador
By: Karla Salmerón The Monograph of a product must contain the following information:(a) Internationally accepted common or generic name and strength of the drug.b) Pharmaceutical formc) Structure, chemical name of the active ingredientd) Clinical Pharmacologye)...
Puntos a tomar en cuenta para la Monografía de un producto – El Salvador
Por: Karla Salmerón La Monografía de un producto debe contener la siguiente información: Denominación común o genérica internacionalmente aceptada y concentración del medicamento Forma farmacéutica Estructura, nombre químico del principio activo Farmacología Clínica...
Electronic invoicing implementation – El Salvador
By: Sandra Soriano On August 30, 2022, the Legislative Assembly of El Salvador approved the update and creation of 14 articles to the Tax Code, with the main objective of establishing a regulation on the issuance, transmission, reception, and invalidation of Tax...
Implementación de facturación electrónica en El Salvador
Por: Sandra Soriano El 30 de agosto de 2022, la Asamblea Legislativa de El Salvador aprobó el decreto que conlleva la actualización y creación de 14 artículos del Código Tributario, con el principal objetivo de establecer una regulación en la emisión, transmisión,...
Health Surveillance of Medical Devices -Tecnovigilancia – El Salvador
By: Cindy LazoWhat is technovigilance?It is the regulatory function of post-market surveillance of medical devices that includes a series of activities aimed at the identification, registration, evaluation, management, follow-up, and timely dissemination of...
Vigilancia Sanitaria de Dispositivos médicos Tecnovigilancia – El Salvador
Por: Cindy Lazo ¿Qué es la tecnovigilancia? Es la función regulatoria de vigilancia post comercialización de dispositivos médicos que comprende una serie de actividades orientadas a la identificación, registro, evaluación, gestión, seguimiento y divulgación oportuna...
Users GUIDE: application to open pharmaceutical and related establishments through the SIDEAS platform – Guatemala
Por: Andrea Castillo The Department of Regulation and Control of Pharmaceutical and Related Products published the guide to request the opening of pharmaceutical and related establishments through the Integral System of Health Authorization Services -SIDEAS-, in order...
Guia para usuarios: solicitud de apertura establecimientos farmacéuticos y afines a través de la plataforma SIDEAS – Guatemala
Por: Andrea Castillo El Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines publicó la guía para solicitar la apertura de establecimientos farmacéuticos y afines a través del Sistema Integral de Servicios de...