by LA | Mar 19, 2024 | Swift Advisory LS
Por: Gabriela Solís ¿Cuál es la importancia de la documentación técnica en el proceso de registro sanitario de productos farmacéuticos de uso humano en Nicaragua? El trámite de registro sanitario de medicamentos constituye el principal procedimiento de aprobación por...
by LA | Feb 16, 2024 | Swift Advisory LS
Por: Gabriela Solís 1. ¿Cuál es la importancia de la documentación técnica en el proceso de registro sanitario de productos farmacéuticos de uso humano en Nicaragua? El trámite de registro sanitario de medicamentos constituye el principal procedimiento de aprobación...
by LA | Oct 23, 2023 | Swift Advisory LS
Por: Roxana Bermúdez La renovación del registro sanitario de un producto natural medicinal podrá gestionarse, al menos, tres meses antes de su vencimiento. Una vez vencido el registro sanitario, no se podrá comercializar el producto, y deberá tramitarse como registro...
by LA | May 3, 2023 | Swift Advisory LS
Por: Laura Portillo Según la guía para registro sanitario de productos cosméticos e higiénicos de la Dirección Nacional de Medicamentos, existen una evaluación técnica a la solicitud de inscripción, las cuales pueden resultar en las siguientes posibilidades:...
by LA | May 3, 2023 | Swift Advisory LS
Pr: Cindy Lazo Agentes de Diagnostico In Vitro (IVD): Puede ser un reactivo, calibrador, material de control o kit, utilizado solo o en combinación. Destinado por el fabricante a ser utilizado in vitro para el estudio de muestras procedentes del cuerpo humado....
by LA | Feb 9, 2023 | Swift Advisory LS
Por: Karla Salmerón La Monografía de un producto debe contener la siguiente información: Denominación común o genérica internacionalmente aceptada y concentración del medicamento Forma farmacéutica Estructura, nombre químico del principio activo Farmacología Clínica...
