Marco legal y normativo que rigen los registros sanitarios en Centroamérica – El Salvador

by LA | Feb 10, 2023 | Blog legal LS

Por: Olga Torres Artículo escrito para la edición #129 de la revista Derecho y Negocios Es diverso el marco normativo para la realización de registros sanitarios en la región centroamericana. Parte desde leyes generales de salud que concentran el actuar de los...

Points to take into account for a product monograph – El Salvador

by LA | Feb 9, 2023 | LS

By: Karla Salmerón The Monograph of a product must contain the following information:(a) Internationally accepted common or generic name and strength of the drug.b) Pharmaceutical formc) Structure, chemical name of the active ingredientd) Clinical Pharmacologye)...

Puntos a tomar en cuenta para la Monografía de un producto – El Salvador

by LA | Feb 9, 2023 | Swift Advisory LS

Por: Karla Salmerón La Monografía de un producto debe contener la siguiente información: Denominación común o genérica internacionalmente aceptada y concentración del medicamento Forma farmacéutica Estructura, nombre químico del principio activo Farmacología Clínica...

Electronic invoicing implementation – El Salvador

by LA | Feb 7, 2023 | LS

By: Sandra Soriano On August 30, 2022, the Legislative Assembly of El Salvador approved the update and creation of 14 articles to the Tax Code, with the main objective of establishing a regulation on the issuance, transmission, reception, and invalidation of Tax...

Health Surveillance of Medical Devices -Tecnovigilancia – El Salvador

by LA | Feb 6, 2023 | LS

By: Cindy LazoWhat is technovigilance?It is the regulatory function of post-market surveillance of medical devices that includes a series of activities aimed at the identification, registration, evaluation, management, follow-up, and timely dissemination of...

Vigilancia Sanitaria de Dispositivos médicos Tecnovigilancia – El Salvador

by LA | Feb 6, 2023 | Swift Advisory LS

Por: Cindy Lazo ¿Qué es la tecnovigilancia? Es la función regulatoria de vigilancia post comercialización de dispositivos médicos que comprende una serie de actividades orientadas a la identificación, registro, evaluación, gestión, seguimiento y divulgación oportuna...